こんにちは
40代のものです。
親の介護のことで、話が出来たらと思います。
両親健在 70代後半ですが、両親共にガンの手術を乗り越え、今は、父が認知 急に進行し一緒に暮らしている母が大変な毎日です。
私は、一緒に暮らしていないので、可能な限り実家に行き、ケアマネとやり取りしたりしています。
仕事で介護の大変さは、わかっていたつもりでしたが、実際にとなると大変ですね。
両親のガンの告知 手術を乗り越えるのも大変でしたが…。
別の介護スレにも投稿しましたが、親を思うあまりに自分が犠牲にならないようにしてください。
私は全てを抱え込んで体をこわし、仕事も辞める事になりました。
今は親は回復してくれたけど、私の失ったものは戻りません。
私は今51歳。40代始めに両親が脳血管性認知症 アルツハイマーにそれぞれなりました。同居していません。月に一度くらいしか様子を見に行けませんが、ヘルパーさんに診てもらっています。徘徊、物取られなど辛い日々が続き仕事に支障が出た時期もありましたが今は、なんとか落ち着いています。大変ですが頑張ってください。
こんにちは。
No.1さん たんたんさん ありがとうございます。
コメント 元気頂きました。
老い ガンの手術前後も大変でしたが、介護の方が大変と痛感しています、!
実家の近所にと考えて住みましたが、ほんと両親の近くでよかったと思っています。
介護のことや両親のことを話せる存在がなければ、乗り切れないですね。
皆さん 励ましあって わいわい話 やっていきましょうね。
認知症はありませんが、母親が要介護1です。持病から私が20代後半の時母親は関節のOPE後自宅では歩行器、外出時車椅子使用してます。最初はこれからどうなるか漠然とした不安しかなかったですが、15年良くもならず、悪くもならずです。自分の事はある程度できるのでなんとかなっていますが、これから年をとり筋力が低下すると思うと不安です。先日父親がガンかもしれないといわれ(ガンではありませんでした)1人で2人みれるか?仕事はどうする?もうわからない(ToT)ってなりました。認知症のご家族の大変さは想像でしかありませんが介護サービスをできるだけ利用してしっかりお休みもとってもくださいね。
私が40代、父親が70代で数回脳梗塞で入院、寝たきり状態で病状安定、
病院から退院を伝えられ、施設入所を希望しあちこち申し込んだが、
受け入れ先がなく、ケイカン栄養と、バルン挿入の状態で自宅介護となる。
デイサービスやショートステイを利用しました。
肺炎などを繰り返し病院や療養型病棟への入退院のくりかえし。
入院中にじょくそう悪化、じょくそう治療で入院延期。
(入院している間は在宅介護がなくなるので、
じょくそうの悪化はひどいものでかわいそうなくらいでしたが、
入院延期になったことでほっとできた、ゴメン)
定期受診に薬だけもらいにいくと、1ヶ月おきに本人も連れてきてと言われ、
介護タクシーや自分の車でやっとこさっとこ連れていくと、
診察室で医師にじゃまくさそうに「なにしに来たんだ」と言われ、
「はあ!前回1ヶ月おきに来てって言ったのはそちらの看護師さんですけどー!」
と、言いたくても言えず。
母もおむつ交換や栄養剤の注入はしてくれましたが、
母一人の時は大便の処理は大変なので、
定期的に私が時間をとれるときに摘便と浣腸をして母と一緒に処理していました。
個室に換気扇などつけていない古い家、冬場は窓も開けられず、
おむつ交換をするとにおいがこもり、母子で無言ですごします。
昔もらって使わないでいた空気清浄機を使い、効果がある機械だとその時知りました。
カテーテル類の交換は私がしましたが、
点滴は持ち帰り実施はさせてはもらえませんでした。
あるとき「なんで家でみなきゃならないんだ、施設はないのか、
どこにも出掛けられないではないか」と母がグチグチ。
私があちこちの施設や役所に行き、手続きとっている苦労もわかってもらえず。
わかってもらえないことに怒り、大声で怒鳴って母に物を投げつけてしまい、
そんな自分が嫌で泣いてしまい、滅多に反省しない母もしゅんとしてました。
今思い出してもこれは悲しくて嫌な自分です。
ある老健では、入所の相談にいくと医師の診断書もくださいとMRI検査も要求され、
2万円かかった診断書を出しても、それきり2年間なしのつぶて。
(受け入れる気がないなら2万円もする書類を請求しないでほしい)
月20万円の施設は時々「空きました」とたまに、連絡が来たけど。
入院中だったり、料金が高くて延期したり。
なんだーかんだーで車イス生活から寝たきりになり亡くなるまで、
約5年在宅介護を仕事をしながら続けました。
寝たきりになる前は、片麻痺なのに遠くまで出掛け、戻れなくなり、
通りすがりの方に送ってもらったり、電話が来て迎えにいったり、
ある意味認知症、徘徊、起こりっぽくなるなどしていたので
寝たきりになったときは、これで徘徊対策しなくていいと思えました。
亡くなったときには、悲しさより、
「これで終わった」という安堵の気持ちが大きかったです。
ベッド、車イス、エアマットはレンタルしました。
状態によってタイプの変更が必要になったときレンタルは便利でした。
亡くなったときも電話連絡ですぐに撤収してもらえ、
廃棄処分手続きも要りません。
長文の愚痴を聞いていただいてありがとうございました。
こんにちは
投稿して頂いているのに、なかなかこれず すみません。
No.4 5さん、大変さが、ひしひしと伝わってきます。無理をなそらずに、CMさんにも相談しつつ、頑張って下さいね。
今、これから 在宅介護をします。
肺癌は、多いと言いますが、転移するのもはやいですね。
在宅介護をするために、退院調整をする、一人ではないと思いました。
多職種の方に支えられました。
数か月前に 独居父(89)を亡くし、その半年前に末期がんで長兄を亡くし法事続きで中途半端な「無気力」状態です。検索してこちらに辿りつきました。
スレ主様、今、ご両親の介護中でしょうか? 投稿拝見して闘病の親御さん2人って大変で、でも色々とケアマネと連携し頑張ってられて、、、スレ主様は兄弟姉妹は? 私は、兄2人いましたが、長兄が亡くなり、、、今は1人の兄です。
私の場合も、40歳になった頃から、病死(急死)で母を亡くし以来 独居父を県外から見守りとなりました。兄との連携(=コミニュケ)が悪くて、兄は2~3週間ごとの実家に帰り、私は、年に4~6回帰省でした。
父が地元を離れることを拒み、自活できないようならば施設に入るが口癖でしたが・・・。結局、最低限の食べる行為などできていた為、要支援レベルで介護認定判定まですることができず亡くなりました。この数か月は、色んな事が重なり食欲もなくなり寝てばかり・・・。
亡くなった月に兄が帰省して、何だか元気ないので「しばらく看てほしい」と私へ相談依頼。あまりにも短絡的な言い方で、1人で何もない田舎で数年過ごしかと思うと急に気持ちが落ち込み「私が、ずっと看るの??」と返事。私は、いづれ施設利用か、兄私がいる県に移動させるのかと思ってたので、まさか田舎実家生活と言われるとは考えてませんでした。
結果的に、その話した翌日、兄が父の事が気になり帰省、死亡発見。
その後に、兄から色々と攻撃です。世の中の娘たちは、大変な中 皆 頑張って介護している!お前は・・・色々言い訳してから・・」と度々言われてます。これまで兄は帰省しての父の情報を教えてくれたり、また帰省時に声掛けなど無かったので ある意味で意見されず有難かったですが、今となれば色々文句言われていた方が良かった。
兎に角、兄は地元施設に問い合わせるなど行動していた様子。後で知り、ショックでした。
皆、親の死って経験するものですが、「しっかり話し合い」ができてたらと、両親の死に対して 私は残念な気持ちと「独り寂しく逝かせた」と悔いばかり。
スレ主様、どうぞ私の様にならないでくださいね。
ただ自分人生を 親の介護で「終わる」ような選択にならないようにとも思います。
スレ主です。
No.7さん 投稿 ありがとうございます。
無気力になる気持ちわかります。
要支援状態の介護の大変さも お察知します。
この間 スレをはじめ、父の介護をし今はその父を亡くしました。
今は、時々くる寂しさを乗り越える日々が続いています。
無気力になる気持ちわかります。
ですが、仕事復帰をし仕事をしているときは、いいんですが、家に帰ってくると無気力 過食になっています。
父の介護 お葬式などで体重が一気にやせたんですが、今は、そのリバウンド以上でその時から10㌔近く太りました。
No. 7さんは、ご両親を亡くし、ご兄弟も…。寂しいですよね。
無気力になる時間は大事だし、無理に頑張らないで下さいね。
私は、まだ 母親 姉二人がいるので、まだ幸せだと思っています。
お一人様ですが…。
父の死後、自分の保険見直しや年金の加入などしました。
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