ポーテックスが入っている患者さんで、今療養の病棟にいます。
SPが多く、家族の方は毎日来られて、日中は吸引もされてます。
加湿の為に今は、こちらが工夫して生食ボトルをカットして加湿用に作ってます
が、家族の方に加湿用の用品購入など勧めてますが、なかなか進みません。
何かいい方法はありませんか?
ネブライザーで良いのでは?
分泌物が固い時など、薬液も使えますし、必需品と思います。
携帯に便利な手のひらサイズで、乾電池でもつかえる(10cc位しか入らないので、
長くかけたいときは、継ぎ足しが必要ですが)ものもあります。
据え置き型で大きいですが、薬液がたっぷり入るものは利点ですよね。
超音波式、ジェット式、メッシュ式。
一長一短なので、生活に合わせて。
ところで、
ポーテックスって、気管カニューレの種類ですよね?
すみません。SPって何ですか??
質問とまるで違っていたらごめんなさい。
続き、、、、。
人工鼻のフィルターを外して(霧で目詰まりするので)ネブライザーかける
で良いのでは?
加湿器で部屋を加湿するのもネブライザーかけていない時必要でしょうね。
それにしても、人間の鼻、口、声帯、、、すごいなって思います。
加湿して、適温にして、異物混入防御反応、ピープかけて呼吸、、、、、。
追伸
各市町村によると思いますが、
呼吸機能障害とか肢体不自由の障害者手帳があると、
(それプラス医師の意見書なども)
在宅療養支援用具なんかで、ネブライザーって、補助金がでると思います
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